Vitexicarpin作为一种新型的血管生成抑制剂及其靶标网络发挥作用

从轮叶藤（Vitex rotundifolia）的果实中分离出的维特卡普汀（VIT）具有抗肿瘤，抗炎和免疫调节的特性。 这项工作旨在评估VIT的抗血管生成作用，并通过网络药理学方法解决VIT的潜在作用机制。 结果证实，VIT可以作为新型血管生成抑制剂。 首先，VIT可以通过剂量依赖性方式抑制血管内皮生长因子（VEGF-）诱导的基质胶对内皮细胞的增殖，迁移和毛细血管样管形成，从而发挥良好的抗血管生成作用。 其次，VIT还显示出通过抑制细胞周期进程和诱导凋亡而具有抗血管生成机制。 第三，在同种异体移植小鼠肿瘤模型中，VIT抑制绒毛膜尿囊膜血管生成以及肿瘤血管生成。 我们使用一种称为drugCIPHER的网络药理方法进一步探讨了VIT的抗血管生成作用的分子机制。 然后，我们测试了VIT靶向VEGF途径中的一些关键分子，并验证了VIT对AKT和SRC磷酸化的抑制作用。 综上所述，这项工作不仅将VIT鉴定为一种新型的有效血管生成抑制剂，而且还证明了网络药理学方法可以成为发现和了解草药成分作用机理的有效且有前途的方法。