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2009年，通过采用反向PCR技术，对截短型HPV58型L1基因进行优化，以适应毕赤酵母的表达
资源介绍
目的:探讨利用反向聚合酶链反应(反向PCR)技术根据毕赤酵母偏爱密码子优化截短型人乳头瘤病毒58型( HPV58) L1基因的研究。方法:设计 PCR引物扩增截短型HPV58L1目的基因,将其克隆入毕赤酵母分泌表达载体pPICZαC ;测序并对目的基因进行序列分析;根据毕赤酵母偏爱密码子利用反向 PCR技术设计引物对目的基因进行扩增。结果:扩增了截短型HPV58L1基因并将其克隆入毕赤酵母分泌表达载体 pPICZαC中;根据毕赤酵母偏爱密码子优化了截短型HPV58L1基因。结论:成功构建经密码子优化截短型